โรงเรียนวัดนาขุนแสน (แกละประชานุกูล)

หมู่ที่ 4 บ้านบ้านนาขุนแสน ตำบล สวนผึ้ง อำเภอ สวนผึ้ง จังหวัด ราชบุรี 70180

Mon - Fri: 9:00 - 17:30

032 240189

ปรสิต การปรับตัวให้เข้ากับโรคจากปรสิต

ปรสิต การปรับตัวให้เข้ากับมนุษย์ของโรคเหงาหลับเกิดจากปรสิต ซึ่งเป็นสปีชีส์ย่อยที่มักเป็นปรสิตเฉพาะวัวควายและแอนทีโลปเท่านั้น เหตุผลเดียวกันนี้อาจเป็นสาเหตุให้เกิดการระบาด ของทริปาโนโซมิเอซิสเป็นระยะๆ ในอินเดียและมาเลเซียโดยที่ปรสิตถูกแยกออกจากผู้ป่วย โดยปกติแล้วจะอาศัยอยู่ในเลือดของหนูและลิงตอนล่าง ในอเมริกากลางและอเมริกาใต้ นอกจากครูซแล้วยังมีทริปพาโนโซมอีกชนิดหนึ่งที่รู้จัก เรนจ์ลี่ซึ่งมักจะทำให้เป็นพยาธิในแมวและสุนัข

ปรสิต

แต่ยังสามารถแพร่เชื้อสู่คนได้ ทำให้เกิดปฏิกิริยาไข้ที่ไม่รุนแรงและผ่านไปอย่างรวดเร็ว ฤทธิ์ต้านเนื้องอกของทริปพาโนโซมที่อธิบายไว้ข้างต้น และการศึกษาเมแทบอลิซึมของปรสิตตัวนี้ ได้กลายเป็นพื้นฐานสำหรับการพัฒนายาต้านเนื้องอก ครูซินและทริปพาโนส พลาสโมเดียมมาลาเรีย พลาสโมเดียม สาเหตุของโรคมาลาเรีย พลาสโมเดียมชนิดมาลาเรียชนิดต่อไปนี้ที่เป็นปรสิตในมนุษย์เป็นที่รู้จักกัน สาเหตุของมาลาเรีย 3 วัน สาเหตุของมาลาเรียเขตร้อน

สาเหตุของมาลาเรียสี่วัน สาเหตุของโรคมาลาเรียวงรีใกล้ถึงสามวัน สามสปีชีส์แรกแพร่หลายในเขตภูมิอากาศแบบเขตร้อนและกึ่งเขตร้อน ส่วนชนิดสุดท้ายเฉพาะในแอฟริกาเขตร้อนเท่านั้น สปีชีส์ทั้งหมดมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาคล้ายคลึงกัน และในวัฏจักรชีวิตแตกต่างกันในรายละเอียดโครงสร้าง และคุณสมบัติบางอย่างของวัฏจักรการพัฒนา ซึ่งส่วนใหญ่แสดงออกตามระยะเวลาของแต่ละช่วงเวลา ต้นกำเนิดของพลาสโมเดียมนั้นลึกลับ

ความจริงก็คือลำดับนิวคลีโอไทด์ของจีโนม ของปรสิตเหล่านี้ประกอบด้วย 10 เปอร์เซ็นต์ของสารพันธุกรรมของพืช พวกมันสังเคราะห์โปรตีนจากพืชมากกว่า 500 ชนิด พวกมันถูกเข้ารหัสโดยสารพันธุกรรมของออร์แกเนลล์ ที่มีลักษณะเฉพาะที่เรียกว่าอะพิโคพลาสต์ ซึ่งมีโครงสร้างคล้ายกับคลอโรพลาสต์ในพืช อย่างไรก็ตาม หน้าที่ของพวกมันไม่ใช่การสังเคราะห์ด้วยแสง แต่เป็นการสังเคราะห์กรดไขมันที่จำเป็น สำหรับการแทรกซึมเข้าไปในเซลล์ร่างกาย

เช่นเดียวกับเอ็นไซม์จำนวนหนึ่ง ที่ใช้ในการเผาผลาญพลังงาน อาจเป็นไปได้ว่าพลาสโมเดียมเกิดขึ้นเมื่อหลายร้อยล้านปีก่อน เนื่องจากการอยู่ร่วมกันของสิ่งมีชีวิตยูคาริโอตดึกดำบรรพ์ ที่มีรูปแบบใกล้เคียงกับบรรพบุรุษของสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงินในสมัยโบราณ สิ่งนี้ได้รับการพิสูจน์โดยอ้อมจากการทดลอง กับสัตว์ทดลองที่ติดเชื้อพลาสโมเดียม การบำบัดด้วยการเตรียมสารกำจัดวัชพืช สารประกอบอินทรีย์เฉพาะที่ทำให้พืชตายและถูกนำมาใช้

เพื่อควบคุมวัชพืชในการเกษตร กลายเป็นประสบความสำเร็จ ปัจจุบันมีการพัฒนายาหลายชนิดที่ใช้สารกำจัดวัชพืช ฟอสมิโดมัยซินสำหรับการรักษาโรคมาลาเรียในมนุษย์ ที่น่าสนใจคือกิจกรรมที่สำคัญของพลาสโมเดียมมาเลเรียยังยับยั้งยาปฏิชีวนะจำนวนหนึ่ง ที่ไม่ออกฤทธิ์กับเซลล์ยูคาริโอตอื่นๆ และใช้สำหรับการรักษาโรคที่เกิดจากแบคทีเรียเท่านั้น นอกจากนี้ยังเป็นการยืนยันว่าพลาสโมเดียมอะพิโคพลาสต์ เช่น คลอโรพลาสต์ของพืช

ซึ่งเป็นผลมาจากวิวัฒนาการของโปรคาริโอต ที่อาศัยทางชีวภาพแบบโบราณที่รวมเข้ากับเซลล์ยูคาริโอต 6 เปอร์เซ็นต์ของพลาสโมเดียม DNA เป็นบล็อกของยีน 150 สายพันธุ์ที่รับผิดชอบต่อความจำเพาะขององค์ประกอบแอนติเจนของเยื่อหุ้มเซลล์ ซึ่งเป็นโปรตีนที่เปลี่ยนแปลงเป็นระยะโดยให้ ปรสิต หลีกเลี่ยงการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันของโฮสต์ในลักษณะเดียวกัน เนื่องจากเกิดขึ้นในทริปพาโนโซม วัฏจักรชีวิตของพลาสโมเดียมมาเลเรียเป็นเรื่องปกติสำหรับสปอโรซัว

รวมถึงระยะของการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ ในรูปแบบของโรคจิตเภท กระบวนการทางเพศและสปอโรโกนี โฮสต์ที่ชัดเจนของปรสิตคือยุง ยุงก้นปล่องในร่างกายของเขามีกระบวนการทางเพศและสปอโรโกนีเกิดขึ้น การแบ่งเซลล์หลายเซลล์ด้วยการก่อตัวของสปอโรซอยต์ รูปแบบที่รุกรานมนุษย์ โฮสต์ระดับกลางคือมนุษย์ ปรสิตทวีคูณในร่างกายของเขา ยุงยังเป็นพาหะของโรคด้วย ดังนั้น มาลาเรียจึงเป็นโรคที่เกิดจากพาหะนำโรคโดยมนุษย์ทั่วไป

น้ำลายของยุงที่ติดเชื้อเมื่อถูกพลาสโมเดียมกัด จะเข้าสู่กระแสเลือดมนุษย์ การพัฒนาของพวกปรสิตในร่างกายมนุษย์เกิดขึ้นพร้อมกัน ด้วยการไหลเวียนของเลือด พวกมันจะถูกส่งไปทั่วร่างกายและไปตกตะกอนในเซลล์ตับ ที่นี่พวกมันเติบโตและสืบพันธุ์โดยโรคจิตเภท ในลักษณะที่ปรสิตตัวหนึ่งแบ่งออกเป็นลูกสาวหลายพันคน ในกรณีนี้เซลล์ตับจะถูกทำลาย และปรสิตซึ่งเรียกว่าเมโรซอยต์ในขั้นตอนนี้ จะเข้าสู่กระแสเลือดและบุกรุกเม็ดเลือดแดง

ซึ่งใช้โปรตีนเมมเบรน CD234 เป็นตัวรับสำหรับการเจาะเข้าไปในเม็ดเลือดแดง จากนี้ไปส่วนเม็ดเลือดแดงของวัฏจักรการพัฒนาพลาสโมเดียมจะเริ่มขึ้น ปรสิตกินเฮโมโกลบินเติบโตและสืบพันธุ์โดยโรคจิตเภท นอกจากนี้ พลาสโมเดียมแต่ละตัวยังแบ่งออกเป็น 8 ถึง 24 มีโรซอยต์ หลังจากการทำลายของเม็ดเลือดแดง มีโรซอยต์จะเข้าสู่กระแสเลือด และจากที่นั่นไปสู่เม็ดเลือดแดงใหม่ หลังจากนั้นวงจรของเม็ดเลือดแดงทั้งหมดจะถูกทำซ้ำ

การปล่อยมีโรซอยต์จำนวนมากจากเม็ดเลือดแดงที่ถูกทำลาย จะมาพร้อมกับการปล่อยกระแสเลือดจำนวนมากเข้าสู่พลาสมา ผลิตภัณฑ์ของกิจกรรมที่สำคัญ ผลกระทบต่อร่างกายทำให้อุณหภูมิร่างกายเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว หนาวสั่น อ่อนแอ และปวดหัว ภาวะนี้เกิดขึ้นกะทันหันและคงอยู่เฉลี่ย 1.5 ถึง 2 ชั่วโมง ตามมาด้วยความรู้สึกร้อน ปากแห้ง กระหายน้ำ อุณหภูมิร่างกายสูงถึง 40 ถึง 41 องศาเซลเซียส เหงื่อออกเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วความอ่อนแอเพิ่มขึ้น

การสูญเสียสติเป็นไปได้ อาการเหล่านี้ทำให้ยุงซึ่งนำทางด้วยความช่วยเหลือของการดมกลิ่นและตัวรับอุณหภูมิ เพื่อค้นหาโฮสต์และให้โอกาสที่พลาสโมเดียม จะตั้งถิ่นฐานต่อไปได้ง่ายขึ้น หลังจากผ่านไปสองสามชั่วโมง อาการทั้งหมดจะหายไป และผู้ป่วยมักจะผล็อยหลับไป การโจมตีทั้งหมดสามารถอยู่ได้นาน 6 ถึง 12 ชั่วโมง ด้วยมาลาเรียสามวันและรูปไข่ช่วงเวลาระหว่างการโจมตีคือ 48 ชั่วโมงจำนวนการโจมตีดังกล่าวสามารถถึง 10 ถึง 15 หลังจากนั้นจะหยุด

เนื่องจากระดับภูมิคุ้มกันที่เฉพาะเจาะจงเพิ่มขึ้น แต่ยังสามารถตรวจพบปรสิตในเลือดได้ ในกรณีนี้ คนๆหนึ่งจะกลายเป็นพาหะของปรสิต และยังคงก่อให้เกิดอันตรายต่อผู้อื่น ในฐานะแหล่งที่มาของการติดเชื้อ โดยปกติเซลล์เม็ดเลือดแดงที่เสียหายจะถูกส่งไปยังม้ามและถูกทำลายที่นั่น ซึ่งอยู่ในเม็ดเลือดแดงทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลง ในคุณสมบัติของเมแทบอลิซึมและเยื่อหุ้มเซลล์ โปรตีนจะก่อตัวขึ้นบนพื้นผิวซึ่งมีความสัมพันธ์กับตัวรับเมมเบรน CD36

ซึ่งตั้งอยู่บนพื้นผิวของเซลล์บุผนังหลอดเลือดของหลอดเลือด ในกรณีนี้เซลล์เม็ดเลือดแดงที่ได้รับผลกระทบ จะเกาะติดกับพื้นผิวด้านในของผนังหลอดเลือด และหยุดไหลเวียนในเลือด การคงอยู่ของเม็ดเลือดแดงดังกล่าวเป็นเวลานานในสภาวะคงที่ ทำให้ปรสิตสามารถผ่านขั้นตอนการพัฒนาของเม็ดเลือดแดงได้ โดยไม่เสี่ยงต่อการถูกทำลายในม้าม พลาสโมเดียมไปกดภูมิคุ้มกันของโฮสต์ ทำลายจีลิมโฟไซต์และทำให้การแสดงออกของยีนของ CD3/TCR-คอมเพล็กซ์

จากส่วนหนึ่งของมีโรซอยต์ในเม็ดเลือดแดง จะเกิดเซลล์สืบพันธุ์ที่ยังไม่สมบูรณ์ เซลล์สืบพันธุ์เพศชายและเพศหญิง เป็นระยะแพร่เชื้อของยุง การพัฒนาต่อไปของพวกเขาเป็นไปได้เฉพาะ ในระบบย่อยอาหารเท่านั้น เมื่อคนป่วยถูกยุงกัด เซลล์สืบพันธุ์จะเข้าสู่กระเพาะอาหารของคนหลัง ซึ่งเซลล์สืบพันธุ์ที่โตเต็มที่จะเกิดขึ้นจากพวกมัน เป็นผลมาจากการปฏิสนธิ ไซโกตเคลื่อนที่จะก่อตัวขึ้นในกระเพาะของยุง ซึ่งเคลื่อนไปที่พื้นผิวด้านนอกของผนังกระเพาะอาหาร

รวมถึงถูกปกคลุมด้วยเยื่อบางๆก่อตัวเป็นโอโอซีสต์ จากช่วงเวลานี้ระยะเวลาของสปอโรโกนี เริ่มต้นขึ้นเมื่อเนื้อหาของโอโอซิสถูกแบ่งออกซ้ำๆ เพื่อสร้างสปอโรซอยต์ประมาณ 10,000 ตัวเซลล์รูปเคียวบางๆ ซึ่งหลังจากการแตกของเมมเบรนจะเข้าสู่ต่อมน้ำลายของยุง การปรากฏตัวของพลาสโมเดียมสปอโรซอยต์จำนวนมากในต่อมน้ำลาย และส่วนหน้าของยุงทำให้ยุงสามารถดูดซับเลือดได้เพียงเล็กน้อยในแต่ละครั้ง สิ่งนี้ทำให้เขาต้องเปลี่ยนโฮสต์หลายครั้ง ซึ่งเพิ่มโอกาสที่โรคมาลาเรียจะแพร่เชื้อสู่ผู้คนมากขึ้น

อ่านต่อได้ที่ >>  ครีม ความแตกต่างและคุณลักษณะที่ต้องนำมาพิจารณา